Twee klinisch farmacoloog-leden (m/v/x) 0,1 fte (4 uur/week)

Medisch-wetenschappelijk onderzoek

In Nederland doen jaarlijks bijna 200.000 mensen mee aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. Dit zijn patiënten én gezonde vrijwilligers. Voordat een onderzoek kan beginnen, toetst een erkende medisch-ethische toetsingscommissie (METC) het onderzoeksprotocol aan de daarvoor gestelde wettelijke bepalingen. De METC houdt daarbij ook het belang van de voortgang van de medische wetenschap in het oog.

Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek

De Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO) waarborgt de bescherming van onderzoeksdeelnemers die meedoen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek. De commissie houdt toezicht op de medisch-ethische toetsingscommissies (METC’s) en beoordeelt zelf ook onderzoek voor specifieke onderzoeksgebieden. De commissie bestaat uit maximaal 32 leden, onder wie drie klinisch farmacologen, en wordt ondersteund door het bureau van de CCMO.

Functie-eisen

Voor een klinisch farmacoloog bij de CCMO gelden dezelfde deskundigheidseisen als bij METC-leden (zie de CCMO website voor de toelichting op de eisen voor de WMO-discipline klinische farmacoloog).

• Geregistreerd klinisch farmacoloog door de Nederlandse Vereniging voor Klinische Farmacologie & Biofarmacie.  Gezien de huidige samenstelling van de commissie gaat de voorkeur uit naar minstens één kandidaat met een achtergrond als arts/medisch specialist;
• Aantoonbare ervaring met klinisch farmacologisch onderzoek (experimenteel en/of observationeel mensgebonden geneesmiddelenonderzoek) blijkend uit een dissertatie en relevante, recente publicaties in peer-reviewed wetenschappelijke tijdschriften;
• Ten minste drie jaar relevante werkervaring op het gebied van de klinische farmacologie. Deze ervaring heeft u in de afgelopen 5 jaar opgedaan.

én de volgende aanvullende criteria:

• Aantoonbaar gezag binnen de beroepsgroep zoals onder meer kan blijken uit cv en publicaties in nationale en internationale wetenschappelijke tijdschriften;
• ervaring met medisch-ethische beoordeling is een pre.

Wat vragen wij?

• Ongeveer 4 uur inzetbaarheid per week;
• Aanwezigheid bij de vergaderingen: de commissie vergadert iedere twee weken waarvan eenmaal per maand fysiek in Den Haag. U stemt met de andere klinisch farmacoloog-leden af, bij welke vergadering u aanwezig zult zijn.
• Onderlinge afstemming van de werkzaamheden met de andere klinisch farmacoloog-leden.
• Uw inzet bij vraagstukken, waarin klinische farmacologie is vereist (in nationaal of EU verband) buiten de beoordeling van een specifiek onderzoek.
• Advies over zaken met betrekking tot klinische farmacologie en geneesmiddelenontwikkeling bij vragen vanuit het bureau van de CCMO.
• Bijdrage aan scholing van o.a. bureaumedewerkers van de CCMO, bijv. door bespreking van casuïstiek.
• U bent niet in dienst bij een farmaceutisch bedrijf.

Wat bieden wij?

Commissieleden worden door de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport benoemd voor een termijn van vier jaar. Commissieleden zijn binnen de CCMO maximaal twee keer herbenoembaar. Voor hun werkzaamheden voor de CCMO krijgen leden een vergoeding (0,1 FTE, basis FWG 18) plus een reiskostenvergoeding.

Bij wie kunt u terecht voor informatie?

Meer informatie:

• over het werk van de CCMO: www.ccmo.nl
• over de commissie:  Prof. dr. J.M.A. (Joop) van Gerven (voorzitter), via telefoonnummer 070-340 6700.
• over de functie: Prof. dr. J.G.W. (Jos) Kosterink (klinisch farmacoloog), via j.g.w.kosterink@umcg.nl 
• over de selectieprocedure: dr. L.A. Veltrop-Duits (bestuursadviseur) via la.duits@ccmo.nl 

Bent u het klinisch farmacoloog-lid dat wij zoeken?

Stuur dan uw motivatiebrief en bijbehorend CV vóór woensdag 19 maart 2025 per e-mail naar la.duits@ccmo.nl. De gesprekken zullen plaatsvinden op vrijdagmiddag 28 maart 2025. De CCMO gaat vertrouwelijk met uw gegevens om.