Antwoorden op veelgestelde vragen over de EU-verordening voor klinisch geneesmiddelenonderzoek
De Europese Commissie heeft een Engelstalig Q&A-document gepubliceerd met antwoorden op veelgestelde vragen over de EU-verordening voor klinisch geneesmiddelenonderzoek. Het document wordt de komende tijd aangevuld met extra informatie. Bijgewerkte versies worden gepubliceerd op de website van de Europese Commissie en vervolgens ook op de website van de CCMO.