EU-verordening inspectieprocedures klinisch geneesmiddelenonderzoek vastgesteld
De Europese Commissie heeft een uitvoeringsverordening vastgesteld met regelgeving voor de inspectieprocedures voor klinisch geneesmiddelenonderzoek. De nieuwe inspectieprocedures worden gelijktijdig met de EU-verordening voor klinisch geneesmiddelenonderzoek (536/2014) van toepassing (naar verwachting uiterlijk oktober 2018).